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固原环境检测机构-吴忠第三方检测机构-吴忠第三方检测单位

2022-02-28  来自: 宁夏新梦环保科技有限责任公司 浏览次数:93

固原环境检测机构-吴忠第三方检测机构-吴忠第三方检测单位

宁夏新梦环保科技有限责任公司于2015-06-16成立,可靠从事环境检测服务,公司拥有可靠的设计团队,精巧的技术和施工团队,是一家致力于为宁夏固原、石嘴山、吴忠、银川、中卫众多需求人群提供可靠环境检测的公司,以优良的品质和创新的服务,欢迎广大客户莅临我司参观指导。

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固原环境检测机构-吴忠第三方检测机构-吴忠第三方检测单位。

为什么我们在生活中装修后的新房子在入住前1定要做室内环境检测呢?人的一生中至少有80%的时间是在室内度过的,因此室内环境的质量与人的身体健康有着密不可分的联系。然而,现代建筑出于节约能源考虑,建筑物的密闭性被很大提高,由此带来室内通风率的不足,从而导致从各种装修材料中以及部分生活物品中释放出的污染物无法得到充分的排放。大量污染物长期滞留在室内,使得室内污染物浓度很高,严重时可能会超过室内的几十倍。人在这样的环境中,时常会出现头晕、眼、鼻和喉咙受到刺激、干咳、皮肤干燥发痒、昏眩、注意力不集中、疲劳和对气味敏感等症状,这些症状往往是由于甲醛、TVOC氨等有害气体导制的,这种“致病建筑综合症”长期得不到缓解,更会导致各种呼吸道疾病、过敏性疾病。所以咱们在工程结束后,以及入住前都建议做一个室内环境检测来检测是否能能安全入住。那怎么选择靠谱放心的室内环境检测呢?小编带您看看申联检测是从哪几个方面来进行检测的。

咱们的检测项目包括:甲醛、苯、TVOC、氡、氨。检测依据:1、GB50325《民用建筑工程室内环境污染控制规范》。适用范围:新建、改建和扩建的民用建筑工程室内环境污染控制。适用对象:单独承担民用建筑工程室内空气质量检测的机构,须以本标准作为检测依据申请计量认证。2、GB/T18883《室内空气质量标准》。适用范围:住宅、办公建筑物。其它相关室内环境控制可参照执行。适用对象:单独承担社会委托检测及以室内空气质量检测名义从事检测的检测机构,须以本标准作为检测依据申请计量认证。3、同时承担上述两项检测工作的检测机构,须同时以两个标准作为检测依据申请计量认证。



一、室内环境检测标准


GB/T 18883-2002室内空气质量标准规定了室内空气质量参数,适用于住宅和办公建筑物内部的室内环境质量评价。

GB 50325-2020民用建筑工程室內环境污染控制规范 适用于民用建筑工程(包括土建和装修)的建筑工程质量验收,该标准中涉及的室内环境污染系指由建筑材料和装修材料产生的室内环境污染。

二、室内环境检测范围


GB/T 18883-2002室内空气质量标准适用范围


1.本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。

2.本标准适用于住宅和办公建筑物,其它室内环境可参照本标准执行。

GB 50325-2020民用建筑工程室內环境污染控制规范适用范围


1.本标准适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制。

2.本标准控制的室内环境污染物包括氨、甲醛、氨、苯、和总挥发性有机化合物。

3.民用建筑工程所选用的建筑主体材料和装饰装修材料应符合本标准有关规定。

民用建筑工程根据控制室内环境污染的不同要求,划分为以下两类:

(1)Ⅰ类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用检测工程;

(2)Ⅱ类民用建筑工程:办公楼、商店、旅店、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。



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废气的污染检测在环境检测过程中占据重要的地位和作用,废气检测在整个污染源监测是极为关键的环节,因此检测的实施过程中要严格按照标准规范执行。针对废气污染源的监测,与后期其他的检测工作有着密切的联系,并对后期其他的监测结果起着决定性作用,因此严格按照污染源废气质量监测的规范。

废气的污染检测的过程十分重要,要求也很高,保障检测数据的同时正确反映环境质量的实际情况,促进我国生态环境的可持续健康发展。固定污染源的主要对象是大气,它会引起大气产生化学及物理方面的反应,固定污染源主要包括垃圾燃烧物、烟囱排放物及垃圾风化等都属于固态的污染源, 主要是人为对污染物进行焚烧或加热的处理,导致产生一氧化碳等有毒气体的大量排放,进而引发大气污染的现象。对于一些工业生产中过程中产生的废气如果没有进行处理,而是将废气排放到大气中,进而造成大气污染。为了加大对大气环境的保护力度,对这些污染源废气进行检测工作。

  那么固定污染源要怎么样去识别呢?固定污染源的重要依据是污染物能否燃烧,大致分为非燃烧设备固定污染源和燃烧设备固定污染源。当然废气的污染检测过程不可避免的会受到多方面因素的影响,因此就需要分析废气污染源检测中存在的问题,加强固定污染源的识别,深化监测工作的安全防护工作,保障检测过程的标准化,提高检测人员的整体素质,实现检测工作的性,现场勘测工作,严格控制间断排放的检测时间,从而实现污染源废气检测工作的科学合理,保障监测数据的准确,保障监测工作各个环节的规范化,促进我国大气环境的可持续健康发展,有效规避环境污染的恶性发展,保护人类赖以生存的环境。


实施《药品生产质量管理规范》(GMP,以下简称《规范》1认证制度,是对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质量的一种科学的管理方法。自从药品生产企业实施GMP以后,促使医院自制制剂、医疗器械等相关单位亦提高了标准要求,每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的医院手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(洁净区)进行环境检测

1 仪器和设备 激光粒子计数器,光照度仪,数字式声级计,环境参数检测仪,智能风速计,高压消毒锅,恒温培养箱,浮游菌采样器等。

2 测试方法与原理 悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中,含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级,其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象,散射光的强度与粒子表面积成正比。

沉降菌测试方法采用沉降法。通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿中,经若干时间,在适宜的条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,并以此评定洁净室(区)的洁净度。

浮游菌测试方法采用计数浓度法。通过收集悬浮在空气中的生物性粒子于专门的培养基中,经若干时间,在适宜的生长条件下使其繁殖到可见的菌落并进行计数,从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数,以此评定洁净室(区)的洁净度。

3 测试项目 根据《规范》附录2和《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》 3 (以下简称《方法》),测试压差、温度、相对湿度、风速(换气次数)、噪音、光照度、尘粒数(0.5μm~5μm)、沉降菌或浮游菌等。

根据洁净室(区)的面积、洁净度的级别确定采样点数目、位置和采样量,采用EXCLE进行数据处理。


宁夏新梦环保科技有限公司为需求人群提供环境检测整体解决方案。在过去多年的发展过程中,宁夏新梦环保科技有限责任公司凭借成熟的管理方法、服务理念、设计思想以及强大的资源整合能力,针对各种环境检测工程提出的方案在安全性、经济性、可操作性等各方面都深受好评,秉承全心全意为顾客服务,忠实履行自己的职业职责的服务标准,所有施工都取得了圆满成果。

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